본문으로 가기 주메뉴로 가기 카피라이트로 가기
WHY PROCAGEN?
  • 타업체 유전자 검사와의 비교
  • 검사에 포함되는 유전변이 수
  • 인종 특이성 고려여부
전립선암
정보센터
바로가기

PRS

전립선암

전체 전립선암의 10%차지
희귀 유전변이
BRCA1, BRCA2, ETC
흔한 유전변이
다수 SNP들의 합
암 관련 희괴(rare) 유전변이들은 아주 강력하지만, 암의 10% 미만을 차지합니다. 흔한(common) 유전변이들은 각각의 영향은 미미하지만, 그 힘이 합쳐지면 암을 일으킬 수 있습니다.

박문수 원장님 다중유전위험도(PRS) 설명 더 보러가기

다중유전위험도Polygenic Risk Score
프로카젠은 수많은 유전변이들 각각에 대하여 중요도를 고려하여 암에 걸릴 위험도를 점수로서 제시합니다.
닫기 버튼

AI-based·healthcare

비주얼 이미지 영역입니다.

AI 기술이제 선택이 아닌필수입니다.

프로카젠은 보유한 빅데이터를 효율적으로 관리 분석하기 위해AI 기술을 모든 서비스에 접목하고자 합니다.
이를 위해 AI 전문 연구원을 발굴 육성하고 있으며, AI 전문가의 자문, AI 전문업체와의 협업 등 다양한 경로로 AI 기술을 통한 제품혁신을 도모하고 있습니다.   AI 기반의 전립선암 조직검사 여부를 진단하는 보조적 도구인 전립선암 위험도 계산기를 개발중이며, 2021년에 의료기기 3등급으로 식약처의 인허가를 받을 예정입니다.
닫기 버튼

지식재산권

전립선암 유전검사와 관련하여 특허 총 11건을 보유하고 있습니다.
(4건 등록, 7건 출원)
  • 특허증
  • 특허증
  • 특허증
  • 특허증
닫기 버튼
안내 닫기
닫기
안내 닫기
닫기